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产品QA（J10931）

5000-8000
浙江-台州 -黄岩区
2023-01-20 更新 被浏览： 次
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地址：台州市黄岩区江口医化园区
职位描述
招聘人数：1 人

工作职责:
◆制定产品放行管理规程，规范物料和产品的审核放行流程
◆审核生产记录、检验记录
◆参与与产品放行相关的偏差、变更活动，评估偏差、变更对产品质量的影响
◆参与投诉与不良反应活动，参与产品发运与召回
◆参与GMP自检，监督跟进CAPA落实情况
任职资格:
◆本科及以上学历，制药或化工等相关专业
◆2年以上医药行业质量管理工作经验
◆接受过药品生产质量法律法规的培训，熟悉GMP生产管理规范
◆性格外向，有良好的沟通表达能力

职能类别：生物工程/生物制药


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浙江天宇药业股份有限公司
会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 上市公司
  • 1000人以上

浙江天宇药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江台州，注册资金1.8亿多元，拥有 8家全资子公司，现有员工3500多人。天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业，于2017年 9月19日在深交所成功上市（股票代码：300702）。公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业，建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。2019年公司营业总收入达到21.1亿元，较上年同期增长43.88%；营业利润达到6.87亿元，较上年同期增长251.19%。

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